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2月8日，中国生物制药宣布，集团开发的治疗2型糖尿病药物「恩格列净片」（规格：10mg及25mg)已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册证书，且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。该产品是继卡格列净、沙格列汀、盐酸二甲双胍，本集团又一个获批用于治疗糖尿病的品种，内分泌领域产品线更加丰富。

  恩格列净片获批准的适应症为：

1. 单药治疗：配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。

2. 与盐酸二甲双胍联合使用：当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。

3. 与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用：当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能有效控制血糖时，可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。

2型糖尿病是一种进展性的疾病，随着病程的进展，对外源性的血糖控制手段的依赖逐渐增大，而现有的药物常具有不同程度的副作用，如低血糖、体重增加等。恩格列净是一种新型口服选择性钠－葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂，通过减少肾脏的葡萄糖重吸收，其降糖作用机制不依赖于胰岛素，因而造成低血糖的风险较低；还可增加热量消耗以及尿糖排泄，从而减轻体重，并有轻度的利尿作用。作为新作用机制药物，恩格列净为2型糖尿病患者的治疗带来了新的希望。格列净类药物已被美国及欧洲糖尿病学会、美国临床内分泌医师协会、国际糖尿病联盟《老年糖尿病患者治疗指南》推荐为2型糖尿病治疗一线、二线用药。