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3月9号，中国生物制药宣布，总部设于英国且拥有不断发展的创新产品管缐的 invoX Pharma Limited （中国生物制药之全资附属公司），已成功收购F-star Therapeutics, Inc. （纳斯达克：FSTX，一家临床阶段的生物医药公司，为免疫疗法的双特异性抗体先驱），现金代价总额约为1.61亿美元（或每股7.12美元），且已取得所有为完成交易所需的监管许可，包括获得负责执行英国国家安全与投资法（NSIA）的监管机构及美国外国投资委员会（CFIUS）的许可。

3月3日，中国生物制药宣布，集团开发的生物类似药「贝伐珠单抗注射液」（安倍斯）已获中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书，获批准用于转移性结直肠癌、复发性胶质母细胞瘤、晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌三大适应症的治疗。

3月1日，中国生物制药宣布，集团开发的抗感染药物 “磷酸特地唑胺片” 及 “注射用磷酸特地唑胺” 以及乳腺癌治疗药物 “哌柏西利胶囊” 已获得中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书。

2月24日，2022香港上市公司发展高峰论坛暨第十届港股 100 强颁奖活动在香港举行，并在现场发布了第十届港股 100 强榜单及各项子榜单。中国生物制药入选主榜单 “综合实力 100 强”，同时还位列 “最具投资价值奖” 第7位，体现了市场对企业实力和品牌价值的认可。

2月19日，由国家药品监督管理局南方医药经济研究所指导、医药经济报主办的第34届全国医药经济信息发布会在珠海举行。19日晚，大会发布了2022年度头部力量·中国医药高质量发展成果企业、成果品牌（2022），中国生物制药核心企业正大天晴以及公司创新药福可维®（盐酸安罗替尼胶囊）荣膺 “头部力量·中国医药高质量发展成果企业、成果品牌（2022）”。

2月20日，中国生物制药（HK.01177）发布公告称，由旗下北京泰德制药研发的腰椎管狭窄症治疗药物利马前列素片（商标名：凯立通®）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。中国生物制药董事会主席谢其润表示，在2022年的《政府工作报告》中，应对人口老龄化已被上升为国家战略。而腰椎管狭窄症恰恰是中老年群体高发疾病之一，由于此前缺乏对症药物，很多患者面临“无药可用、无计可施”的困境。“希望esb世博网的这款新药，能够给常年遭受腰酸腿疼的中老年患者带去福音，也能为国家应对老龄化作出esb世博网制药的一点贡献。今后，esb世博网还会持续推出针对老年疾病、填补临床空缺的新药和治疗方案。”

2月10日，中国生物制药宣布，自主研发的1类新药注射用 TQB2103 (Claudin18.2 ADC) 已向中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交临床试验申请并获得受理。

2023年2月4日，青岛市委、市政府召开全市加力提速先进制造业高质量发展大会。会上宣读了《关于表彰青岛市优秀企业家的决定》， 对42位优秀企业家进行表彰。正大制药（青岛）有限公司总裁王明刚荣获2022年度“青岛市优秀企业家”称号并受表彰。这是2022年9月《青岛市优秀企业家评选奖励办法》出台以来，首批评选出的青岛市优秀企业家。

日前，中国生物制药（HK.1177）首席执行长、正大天晴药业董事长、北京泰德制药董事长谢承润作为来自港澳地区的代表，当选第十四届北京市政协委员。参会期间，谢承润接受北京电视台《北京时间》栏目专访时表示，作为新政协委员，自己将牢记总书记对青年人的殷殷嘱托，学在深处、谋在新处、干在实处，用实际行动，贯彻落实党的二十大精神，尽职履责，为北京市的政协事业作出自己的贡献。

1月13日，中国生物制药宣布，集团开发的抗肿瘤 1 类创新药 TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼胶囊一线治疗小细胞肺癌（SCLC）的 III 期临床试验完成期中分析，经独立数据监查委员会（IDMC）审核，达到方案预设的终点。公司近期向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交新药上市申请并获受理。