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新华网北京8月6日电（记者侠克）中国生物制药近日宣布，肿瘤免疫创新药物派安普利单抗注射液正式获得国家药品监督管理局的批准，将用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者的治疗。

其主要研究者、北京大学肿瘤医院淋巴瘤科主任朱军教授介绍，派安普利单抗选择结构稳定的IgG1亚型，可避免IgG4亚型PD-1单抗自身聚集、以及与体内抗肿瘤 IgG1结合的问题，从而增强免疫治疗疗效。

临床研究显示，派安普利单抗的客观缓解率为89.4%，其3级免疫治疗相关不良事件的发生率为4.3%，未观察到4或5级不良事件。