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自利拉鲁肽和司美格鲁肽收获巨大红利后，减重赛道被视为生物医药的新蓝海，有望在免疫治疗后开启新一轮的增长周期。港股上市企业中国生物制药(01177.HK) 宣布：已与鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司达成合作协议，共同开发双靶点减重创新药GMA106，鸿运华宁将从交易中获得最高5700万美元的首付款与里程碑付款等，而中国生物制药则将得到GMA106在大中华区的独家开发和商业化权益，正式进军千亿减重市场。

6月10日，美国《制药经理人》杂志（PharmExec）公布2023年全球制药企业TOP50榜单，中国生物制药连续第五年上榜，并再次登顶中国制药企业首位，全球排名第39位，较去年上升1位。

日前，互联网周刊发布了“2023中国创新药企TOP50”，该榜单由德本咨询、eNet研究院和互联网周刊联调，中国生物制药入选榜单并居第2位。

5月30日，中国生物制药旗下核心企业正大天晴收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》。利妥昔单抗注射液（商品名：得利妥）被批准用于非霍奇金淋巴瘤（滤泡性淋巴瘤（FL）、CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、慢性淋巴瘤细胞白血病（CLL））三大适应症的治疗。

6月1日，中国生物制药之全资附属公司 invoX Pharma Limited，一家总部设于英国且拥有不断发展的创新产品管缐的公司，宣布其已完成对下一代 mRNA 疫苗公司 pHion Therapeutics（pHion）的第二笔投资。该交易贯彻了 invoX 向全面综合型生物制药公司发展的战略，并表明了其对提供创新救生疗法的决心。

5月29日，香港港区省级政协委员联谊会一行50余人组成的经贸文化考察团抵达陕西考察交流。30日下午，陕西省委书记赵一德、省长赵刚、省政协主席徐新荣在陕西大会堂会见了考察团全体成员。

5月22日，中国生物制药宣布，集团开发的抗肿瘤1类创新药TQ-B3525片(PI3Kδ/α双重抑制剂) 治疗既往接受过至少二线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的II期关键注册临床试验达到主要终点。集团近期已向中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交新药上市申请并获受理。

5月9日，国家药品监督管理局网站显示，亿一生物研发的一类创新药、新一代长效粒细胞集落刺激因子（G-CSF）“艾贝格司亭α注射液”（商品名“亿立舒®”）已正式获批上市。此前，中国生物制药旗下核心企业正大天晴药业集团已经与亿一生物签订商业化合作协议，获得亿立舒®在中国境内的所有知识产权和独家商业化权益。这也标志着中国生物制药正式进军百亿升白药市场。

5月5日，2023年第七届未来医疗100强大会正式启幕，并于5月6日发布2023年未来医疗100强系列榜单。中国生物制药入选“未来医疗100强·上市企业创新力排行榜”。

中国生物制药（1177.HK）下属北京泰德制药于4月28日在北京举行原创新药TDI01在特发性肺纤维化（IPF）患者中的II期临床研究讨论会，这标志着这一由中国药企自主研发的一类创新药即将展开II临床试验入组，有望为全球300万特发性肺纤维化患者带来福音。