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2月9日，中国生物制药宣布，集团的抗炎镇痛产品「注射用帕瑞昔布钠」已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，获通过仿制药质量和疗效一致性评价。

2月8日，中国生物制药宣布，集团开发的治疗2型糖尿病药物「恩格列净片」（规格：10mg及25mg)已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册证书，且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。

2月7日，中国生物制药宣布，集团的联营公司北京科兴中维生物技术有限公司研制的新型冠状病毒灭活疫苗（商品名：克尔来福）已获中华人民共和国国家药品监督管理局附条件批准注册申请，该疫苗适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（「COVID-19」）。

2月3日，第四批国家组织药品集中采购在上海产生拟中选结果。中国生物制药6个品种中标，分别为：克艾可（恩曲他滨替诺福韦片，200mg：300mg）、赛力平（卡格列净片，0.1g）、艾速平（艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊，20mg、40mg）、赛菲可（恩格列净片，10mg、25mg）、千平（注射用硼替佐米，1.0mg、3.5mg）、倍利舒（替格瑞洛片，60mg）。

2月3日，中国生物制药宣布，董事会已批准可能进行人民币股份发行并在上海证券交易所科创板上市的初步建议。建议境内发行须取决并受限于市况、股东于本公司股东大会上批准以及必要的监管批准。

1月25日，中国生物制药宣布，集团研制的治疗骨质疏松症药物「唑来膦酸注射液」（规格：100ml:5mg）已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批件，批准新增适应症：用于治疗成年男性的骨质疏松症以增加骨量。

1月22日，中国生物制药宣布，集团研制的抗肿瘤药「注射用硼替佐米」（规格：1.0mg和3.5mg）已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，通过了仿制药质量和疗效一致性评价。

1月20日，中国生物制药宣布，由集团与康方生物共同开发的抗PD-1单抗药物「派安普利」（商品名：安尼可；研发代号：AK105）联合本集团自主研发的抗肿瘤药「盐酸安罗替尼」（「安罗替尼」；商品名：福可维）一线治疗晚期肝癌（「HCC」）的最新研究在2021年国际胃肠道癌症研讨会上发布。

esb世博网·(中国区)官方网站（“中国生物制药”）、正大制药投资（北京）有限公司（以下简称“正大制药公司”）近期陆续接到多人电话，获悉有人冒用中国生物制药、正大制药公司的名义，伪造项目资料，通过所谓的互联网投资骗取投资者资金。因此，中国生物制药、正大制药公司委托北京市航舵律师事务所，郑重声明

海外网1月18日电 综合路透社、BBC报道，当地时间17日，巴西国家卫生监督局的评审委员会一致批准了由中国科兴生物研发的新冠疫苗。来自圣保罗州的54岁护士莫妮卡·卡拉赞，成为首位接种科兴疫苗的巴西人。