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SINOBIOPHARM NEWS
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- 07
- 2020/12
中国生物制药向科兴中维注资5.15亿美元,持股15.03%
2020年12月7日,中国生物制药发布公告称,连同其附属公司的全资附属公司香港俊领有限公司就以 5.15 亿美元向北京科兴中维生物技术有限公司(简称科兴中维)出资订立协议。于出资完成后,中国生物制药将于科兴中维的注册资本中拥有 15.03% 权益。科兴中维将于中国生物制药的财务报表中入账列为联营公司。查看详情 > -
- 01
- 2020/12
《2020世茂海峡胡润中国500强民营企业》发布 中国生物制药位列医药类企业前十
2020年11月25日,世茂海峡发展公司与胡润研究院联合发布《2020世茂海峡胡润中国500强民营企业》,中国生物制药按医药行业排名位列第10名。此排名是按照企业市值或估值进行排名。查看详情 > -
- 01
- 2020/12
「注射用泮托拉唑钠」获通过一致性评价
12月1日,中国生物制药宣布,集团研发的的消化系统用药「注射用泮托拉唑钠」(规格:60mg和80mg)已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书,通过了仿制药质量和疗效一致性评价,为该国内同品种规格首家通过一致性评价。查看详情 > -
- 30
- 2020/11
中国生物制药发布2020年第三季度业绩
11月30日,中国生物制药(01177.HK)发布第三季度业绩,截至2020年9月30日止9个月,公司实现收入 181.26 亿元人民币,较去年同期下降约6.2%;归属于母公司持有者应占基本盈利 22.94 亿元人民币,较去年同期下降约11.7%;归属于母公司持有者应占盈利 18.51 亿元人民币,较去年同期下降约18.0%;每股收益 12.16 分人民币;拟派第三季度股息每股 2 港仙。查看详情 > -
- 13
- 2020/11
共享梦想 爱耀未来 | 正大制药2020财审年会盛大举行
11月5日,正大制药集团在北京正大中心盛大举行主题为“共享梦想爱耀未来”的2020财审年会。正大制药集团董事长、中国生物制药创始主席谢炳;中国生物制药董事会主席谢其润;中国生物制药执行董事、首席执行长李一;中国生物制药执行董事、资深副总裁谢炘;中国生物制药执行董事、资深副总裁李名沁;中国生物制药首席财务官马佳音;中国生物制药副总裁隋晓冬;中国生物制药副总裁李倩等正大制药集团高管,以及集团、各企业财审精英们齐聚一堂其乐融融,享用行业大咖、资深专家及财务精英主题饕餮盛宴、精神大餐。查看详情 > -
- 13
- 2020/11
「泊马度胺胶囊」获药品注册证书
11月13日,中国生物制药宣布,集团开发的抗肿瘤药「泊马度胺胶囊」已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册证书,为国内首个获批上市的泊马度胺胶囊,且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。查看详情 > -
- 12
- 2020/11
「派安普利」治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤最新研究数据在SITC 2020上呈列
11月12日,中国生物制药宣布,公司与康方生物科技共同开发及商业化的抗 PD-1 单抗药物「派安普利」(商品名:安尼可;研发代号:AK105) 用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(「r/r cHL」)最新安全性及有效性数据在第35届肿瘤免疫治疗学会年会(「SITC 2020」)上以突破性成果 (Late Breaking Abstract) 形式发布,标题为《PD-1单抗派安普利在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中开展的 II 期临床研究》。查看详情 > -
- 06
- 2020/11
「注射用硼替佐米」获通过一致性评价
11月6日,中国生物制药宣布,集团开发的抗肿瘤药「注射用硼替佐米」(规格:1.0mg和3.5mg)已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书,通过了仿制药质量和疗效一致性评价,为该品种两个规格国内第三家通过一致性评价。查看详情 > -
- 05
- 2020/11
「注射用艾司奥美拉唑钠」获通过一致性评价
11月5日,中国生物制药宣布,集团研制的消化系统药物「注射用艾司奥美拉唑钠」已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书,通过了仿制药质量和疗效一致性评价,为该品种首家过评。查看详情 > -
- 04
- 2020/11
「盐酸莫西沙星氯化钠注射液」获通过一致性评价
11月4日,中国生物制药宣布,集团研制的抗菌药「盐酸莫西沙星氯化钠注射液」已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书,通过了仿制药质量和疗效一致性评价。查看详情 >